VITABACT 0,173 mg-0,4 ml, collyre en récipient unidose, boîte de 10 récipients unidoses de 0,40 mL
Dernière révision : 20/02/2024
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : THEA (THEA PHARMA)
Source :
Traitement antiseptique des infections superficielles de l'oeil et de ses annexes.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients
Ce collyre présenté en unidose ne contient pas de conservateur. Il doit être utilisé dès ouverture et jeté après utilisation.
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
Possibilité de réactions d'intolérance locale (irritation ou sensibilisation).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.
CONTACTER le médecin en l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes après le traitement.
NE PAS porter de lentilles de contact pendant le traitement de l'infection de l'œil.
En cas d'administration d'un autre collyre, ATTENDRE 15 minutes entre les 2 instillations.
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. NE PAS CONDUIRE ou UTILISER de machines jusqu'au retour de la vision normale.
NE PAS porter de lentilles de contact pendant le traitement de l'infection de l'œil.
En cas d'administration d'un autre collyre, ATTENDRE 15 minutes entre les 2 instillations.
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. NE PAS CONDUIRE ou UTILISER de machines jusqu'au retour de la vision normale.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Posologie
- Infections de l'œil : 1 goutte dans l'œil malade, 2 à 6 fois par jour.
Mode d'administration
- Jeter l'unidose après utilisation.
- Utiliser une nouvelle unidose lors de chaque instillation.
Durée de conservation :
18 mois.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après ouverture, l'unidose ne doit pas être conservée.
Savons, surfactants anioniques.
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE (S : organe des sens), code ATC : S01AX16
La picloxydine est un antiseptique bactériostatique à spectre large.
Non renseignée.
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Non renseignée.
Pas d'exigence particulière.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Collyre en récipient unidose.
0,4 ml en récipient unidose (PE). Plaquette de 5 récipients unidoses, chacune conditionnée
sous une plaquette thermoformée (PVC/aluminium/polyamide) scellée par une
feuille d’aluminium recouverte de papier, ou dans un sachet
(PE/aluminium/polyéthylène/PET).
Boîte de 10 unidoses.
Chlorhydrate de picloxydine.................................................................................................. 0,2 mg
Quantité correspondante à picloxydine base...................................................................... 0,173 mg
Pour un récipient unidose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Polysorbate 80, glucose anhydre, eau pour préparations injectables.